摘要: 疾病简介 先天性黑矇症治疗原理图 先天性黑矇症(Leber’s congenital amaurosis, LCA)，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。LCA占遗传性视网膜病变的5%以上，是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，临床上以眼球震颤、固视障碍、畏光、指压眼球为特征。眼底检查早期多为正常，随着病变进行性进展，数年后可见眼底椒盐样色素沉着、骨细胞样色素、视网膜血管狭窄、广泛视网膜色[阅读全文:]
摘要: 眼压高 眼压就是眼球内部的压力，简称为眼压。它是眼内容物对眼球壁施加的均衡压力。 眼球的结构 原因 姿势与食物的因素 正常人在由坐姿换成平躺位置时，眼压可能上扬六毫米汞柱。若是采取倒立的姿势，眼压可能会上扬十多毫米汞柱之多。因此青光眼患者若有做瑜迦运动，我们会劝其尽量避免倒立的动作。此外，在短时间内喝下大量的液体（如500CC）会使眼压升高。有些药品也会造成眼压上升的副作用，其中最值得留意的是含有类固醇的药品。无论是经由[阅读全文:]
摘要: 检查 中心性视网膜炎或称中心性浆液性视网膜脉络膜病变。本病为发生在黄斑部的孤立的渗出性脉络膜视网膜病变，伴有视网膜下新生血管及出血。本病多见于20-40岁青壮年，无性别差异，多单眼发病。由于新生血管的渗漏、出血、机化，最后形成瘢痕，使中心视力永久性损害。引起本病的原因较多，中国不少病例可能与结核、病毒感染有关。 简介 视网膜 有的人发现如在云雾中视物，眼前似有纱幕遮盖，视物发暗，觉得视野中央有一块薄薄的黑影，黑影可大可小，有时视物变形，两只眼睛看东西大小不一样，病眼视物较小。这是由于视网[阅读全文:]
摘要: 概念 泡性结角膜炎本病现较少，多发生于女性儿童和青少年，特别是偏食和腺病体质者。常合并面部湿疹及淋巴结核，故又称湿疹性或瘰疬性结角膜炎。微生物导致的迟发型变态反应，与结核杆菌、葡萄球菌、科一韦氏杆菌及其他微生物有关。 [临床表现] 本病可单独在结膜、角膜或角膜缘发病，也可同时发病。 1、发生在球结膜者呈结节状，色灰红，直径1—4毫米，周围局限充血，易破溃，1周左右愈合，不留瘢痕。 2、在角膜或角膜缘者，表现为灰白色圆形结节，边界清楚，易形成溃疡，伴有新生血管侵[阅读全文:]
摘要: 眼眶寄生虫病 眼眶寄生虫病，是人体寄生虫病的一部分，亦可单独出现。主要是由于摄入不干静的食蟹、喇咕、蛇、蛙以及不清洁的青菜、冷水等不良卫生习惯而引起，虽然常见，但是一种比较医治的眼病。 概述 眼眶寄生虫病为全身寄生虫病的一部分，亦可单独出现。临床少见，据国内外报告有包虫病、豚囊虫病、肺吸虫病，狷裂头蚴病等。 由于本症的临床表现与某些眼眶肿瘤或炎症非常相似，故仅依据眼部症状几乎无法确诊。诊断时首先了解患者的生活环境和习惯以及与寄生虫有关的病史，同时结合全身情况、血清补体结合试验、皮肤试验以及[阅读全文:]
摘要: 疾病概述 麻痹性斜视程度测试图 麻痹性斜视属于非共同性斜视的一种。 根据眼外肌的功能是否有运动障碍而将斜视分为共同性斜视和非共同性斜视两大类。伴有眼球运动障碍的斜视为非共同性斜视。非共同性斜视以其病因又分为痉挛性斜视和麻痹性斜视两类。由于原发性肌肉(神经)痉挛引起的斜视极为少见，只在破伤风、神经官能症等偶然见到。所以临床上所遇到的眼外肌痉挛，绝大多数是续发性的，因此非共同性斜视一般是指麻痹性斜视而言。 流行病学 在临床上，麻痹性斜视比共同性斜视为少见。麻痹性斜视与同期的共同性斜视比较，约[阅读全文:]
摘要: 病理概念 麦粒肿 麦粒肿（睑腺炎）由感染所致通常为葡萄球菌感染，一般可累及睑缘或眼睑内一个或多个腺体。本病可形成脓肿，并有穿破皮肤、释放脓液的趋势。麦粒肿可自发形成，也可由脸缘炎引起、一个人一生中可能发生l—2次麦粒肿，也有人反复发生。麦粒肿初发期表现为局部充血，张力增高，险缘疼痛，然后形成一个小圆形有触痛感的肿胀区，眼泪增多，畏光并有异物感。眼睑肿胀多为局限性，有时也可累及整个眼睑，后期在肿胀区中心可形成—一个小黄色脓点。虽然可采用抗生素治疗，但效果不明显。最好的治疗方法是热敷。每天热敷数[阅读全文:]
摘要: 飞蚊症 飞蚊症（Floaters）是眼睛毛病中很特别也相当普遍的一种，但大多数人不是对飞蚊症过于紧张，就是太过不放在心上。其常见症状为长时间用电脑、读书、看电视后，常感觉眼前会出现小黑影，有时在眼前一闪而过，有时像蚊子一样飞来飞去，尤其在光线明亮或白色背景衬托下更为明显。飞蚊症一般上是由玻璃体变性引起的，是一种自然老化现象，也即随着年纪老化，玻璃体会“液化”，产生一些混浊物。因而，飞蚊症正式的名称是“玻璃体混沌”或称“玻璃体浮游物”。 基本简介 飞蚊症是玻璃体内的玻璃体纤维氧化变性后，变成[阅读全文:]
摘要: 先天性青光眼（congenitalglaucoma）是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高，整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼。 病因 房水排出所致的眼压升高除房角异常的表现，并不合并眼部其他构造异常。房角为一层半透明膜覆盖着小梁面，这层膜是不能渗透的表面膜，这层膜阻塞了房水排出，称为先天性中胚叶组织残留。可能是由于房角组织在发育过程中未能正常地组合排列，巩膜嵴未能正常长成，睫状肌不能后移到巩膜嵴，都会在小梁上。由于这种原因，小梁[阅读全文:]
摘要: 疾病描述 青光眼睫状体炎综合征简称青睫综合征，是一种反复发作的单眼青光眼合并睫状体炎。最初是Posner和Schlossmann描述的，其特点为单侧，反复发作，视力轻度减退，眼压中等升高，房角开放，少量灰白色KP，因而本病又称Posner-Schlossmarm综合征。自1948年作为独立的眼病以来有多数报道，并进行了各方面的研究。 流行病学 青光眼睫状体炎综合征可发生于任何地区、任何种族，是一种少见的疾病，有关其发病率和患病率目前尚不清楚，其在整个葡萄膜炎中所占的比例较低。此病的发病年龄[阅读全文:]