摘要: 流行病学人是阿米巴原虫的主要宿主。无症状的带包囊者及排包囊的慢性阿米巴病患者是传染源这些感染者可不断从粪便中排出包囊阿米巴病主要经粪-口途径传播人食入被阿米巴包囊污染的食物和水而感染本病呈世界性分布，各年龄组人群普遍易感。人口感染率10%左右，以热带、亚热带发展中国家为高发区我国亦属高发地区之一，人群感染率约6%。本病大多为无症状性感染，约10%病人发展为侵袭性阿米巴病，以肠阿米巴病为主。 病因寄生于人体的阿米巴原虫有10余种，仅溶组织阿米巴原虫对人体有致病力。滋养体是原虫的寄生形式，体内以大小[阅读全文:]
摘要: 基本概念 肺结核病是由结核分枝杆菌感染肺部引起的慢性传染病。是各种结核中最常见者，占90%。一般是由于吸入传染源咳嗽、喷嚏、大声说话时喷出的含结核菌的飞沫而感染。感染后不一定发病，少数于抵抗力降低时发病，病理特点是有结核结节，干酪坏死，易形成空洞。发病多为慢性经过，但也有急性发病者。常有咳嗽、咳痰、痰血或咯血等呼吸道症状及低热、盗汗、纳差、乏力等全身。 肺结核病 症状介绍 呼吸道症状有咳嗽，咳痰，痰血或咯血。可有胸痛，胸闷或呼吸困难[阅读全文:]
摘要: 【概述】 可能是迷走的胚胎组织在肺内发育而形成的肿瘤，多为良性，瘤内可含有来自三种胚层的组织，如毛发、肌肉、软骨及腺体、上皮等。 【诊断】 一.病史、症状： 发病年龄多在青壮年，男女无差别。早期无症状，瘤体较大或合并感染后，可有咳嗽、喀痰、呼吸困难甚至咯血等症状，可反复发作，少数有杵状指。 二.体检发现： 早期无症状，瘤体巨大者，肺部听诊可有局部呼吸音减弱，合并感染后肺部可有湿性罗音。 三.辅助检查： X线胸片可见圆、椭圆形，大小不等实性或囊性阴影，囊内密度不均，常可发现牙齿或钙化影，胸部CT扫[阅读全文:]
摘要: 病例概述 肺炎球菌性肺炎肺炎球菌肺炎是由肺炎链球菌引起的肺炎. 肺炎链球菌是细菌性肺炎的最常见原因,占细菌性社区获得性肺炎的2/3.肺炎球菌肺炎一般四季可见,但以冬季最多.本病最常见于年龄太小或太老的病人.咽部细菌检查表明,5%~25%的健康人为肺炎球菌的带菌者,冬季儿童及幼儿的父母检出率最高.根据荚膜多糖抗原分类,肺炎球菌有80种以上的血清型. 病症症状 肺炎球菌性肺炎之前常有上呼吸道感染.通常以突发短期寒战开始；持续寒战表明为另一种疾病.紧接着,一般出现发烧,呼吸时患[阅读全文:]
摘要: 肺泡蛋白沉着症 概述 肺泡蛋白沉着症这是一种病因不明的罕见疾病，病理特点是肺泡内充满主要含磷脂和蛋白质的过碘酸-Schiff(PAS)染色阳性颗粒状物质。 肺泡蛋白沉着症(PAP)主要发生于20~60岁原来身体健康的人，PAP偶可发生于接触无机粉尘(如二氧化硅、铝、钛)的病人以及因卡氏肺囊虫，慢性感染，多种出血性恶性肿瘤，骨髓及外骨髓增殖性疾病或免疫抑制的病人。这种相关性的意义尚不清楚。 病理变化限于肺脏.典型的表现是肺泡上皮和间质细胞正常，但肺泡内充填着含各种血清和非血清蛋白的无定形P[阅读全文:]
摘要: 正常肺肺泡疾病名称：肺泡微结石症 疾病别名：肺胞小结石病 疾病代码：ICD:J98.8 概述 肺切面上的微小（大米粒）白色结节肺泡微结石病(pulmonaryalveolarmicrolithiasis，PAM)，是一种少见的疾病，肺泡内存在弥漫分布的含钙、磷盐为主的微小结石。本病可发生于任何年龄。文献报道，从婴幼儿到90岁均有发病。但多数发生于20～30岁。国外报道女性多于男性，女性约占60%；而国内报道相反，男∶女为3∶1。早期可无任何症状，于常规体检时发现。可能出现[阅读全文:]
摘要: 肺毛霉菌病 症状体征 病毒因子1.鼻脑毛霉病急性、进展快速而凶险，表现为面部疼痛、头痛、嗜睡，严重者可致失明。体检可见鼻内有褐色、血性微黏稠的分泌物，感染侧腭部有黑色焦痂。当第Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ对脑神经受累时，还可致瞳孔散大、固定、凸眼或上睑下垂。在疾病进展过程中，真菌容易侵犯大血管，在脑中引起梗死和坏死，伴脑软化，患者常由嗜睡发展为昏迷，在7～10天内死亡。本型病死率为80%～90%。 2.肺部毛霉病因可由吸入空气中的真菌孢子(3～6μm)或吸入感染的鼻旁窦内的真菌孢子，或因较远病灶的血源播散所[阅读全文:]
摘要: 正常肺 症状 临床表现： 肺切面原发性肺孢子丝菌病有3种病变类型：①支气管肺炎型：起病急，似急性细菌性肺炎。出现发热、咳嗽、咳痰、疲倦乏力、胸部不适、疼痛等。有时局部可闻及湿性啰音。②慢性空洞型：多数由肺炎型病变迁延而致，肺内结节性病灶融合、软化、坏死，当坏死物破溃入支气管，局部即形成薄壁空洞。临床上病人主要为低热或中等度发热、咳嗽、咳痰、间歇性胸闷、呼吸困难、发绀或呼吸衰竭，甚至死亡。③淋巴结肿大型：主要病变位于肺门或纵隔淋巴结，多数起病隐袭，于体检X线检查时偶然发现肺门或纵隔阴影增大。[阅读全文:]
摘要: 正常肺显微镜显示肺泡别名：肺嗜酸细胞增多症,嗜酸细胞性肺炎,肺嗜酸性细胞增多症, 英文名:Pulmonaryeosinophilia,Eosinophilicpneumonia 疾病代码：ICD:J82 肺嗜酸细胞肉芽肿是指Langerhans组织细胞的增生性病变，以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cellhistiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞[阅读全文:]
摘要: 肝肺综合征 病因及发病率 引发低氧血症的肝病病因:各种急、慢性肝病均可伴有肺血管异常和动脉低氧血症，最主要的是慢性肝病导致的肝硬化病人，特别是隐源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化及原发性胆汁性肝硬化。门静脉高压可能是肝肺综合征的主要发病因素，并未发现其与肝硬化严重程度具有相关性。研究认为HPS的发生发展是多种因素作用的结果，不能单纯用门脉高压或肝功能不全来解释。本病的发病率各家报道不一，各种慢性肝病发病率约5%～29% 。而肝硬化发生率较高。 发病机理 肝肺综合征HPS所致低氧血症最主[阅读全文:]